Свет Луци Линтотт срушио се када јој је дијагностиковано ретко дегенеративно стање, али је одбила да чека неизбежно и својом причом инспирише друге
ЛУЦИ Линтотт, 22, живи у Мораиу, на сјевероистоку Шкотске, са родитељима Робертом (53) и Лидијом (54). Она каже:
Са само неколико речи, болнички консултант ми је отео будућност.
Пре три године, Луци Линтотт је дијагностикована болест моторних неурона (МНД), дегенеративно стање без лекаЗаслуге: Одлично
Рекао ми је да имам болест моторних неурона и да ми је животни век само две до пет година.
Тата је поред мене плакао, али била сам укочена - у уму ми је било ужаса.
Луси ронила са оцем пре дијагнозе: Вест о њеном животном ограничавајућем стању разорила је породицуЗаслуге: Одлично
Берние Сандерс кућа вреди
Први пут сам приметио да нешто није у реду шест месеци раније, у пролеће 2013, када сам имао 18 година.
Почео сам да се спотичем о стопала и руке су ми постале слабе - понекад сам имао проблема да схватим ствари. Такође сам морао да се концентришем на формирање речи.
Знао сам да нешто није у реду, али био сам толико узбуђен због волонтирања у кампу у Америци тог јуна, па ми је то пало на памет.
Када сам се три месеца касније вратио кући, преселио сам се у Глазгов да студирам посао на колеџу. Али постајао сам све климавији.
Покушао сам то да сакријем од пријатеља јер нисам желео да примете да нешто није у реду, али сам убрзо признао родитељима да сам се уплашио да имам тумор на мозгу, па смо отишли код мог лекара опште праксе.
Упутили су ме неурологу и у новембру 2013. примљен сам у болницу на претраге.
како се Нанци Пелоси тако обогатила
Луци је започела блогање и направила списак ствари: до сада је означила 29/45 ствари, укључујући вожњу хеликоптеромЗаслуге: Одлично
Био сам престрављен, али и лакнуло што сам коначно могао добити неке одговоре.
Следећег дана, консултант ми је рекао да имам болест моторних неурона (МНД).
Покушао сам да се усредсредим јер ми је објаснио да ретко стање изазива дегенерацију нервног система, што доводи до слабости мишића.
Моје тело би полако престало да ради и ја бих се закључао у њему све док не умрем, јер нема лека за ту болест. Осећао сам се толико преплављеним да сам само хтео да идем кући и да се сакријем.
Луци је радила са признатим фотографом Ранкином у оквиру документарца за ББЦЗаслуге: © Ранкин
Циљ пројекта је био борба за промену погледа људи на болестЗаслуге: © Ранкин
Моји родитељи су јавили вест мом брату Росу (25) и сестри Лаури (24), а следећег дана смо се окупили на породичној консултацији са специјалистом.
Пошто је доктор објаснио да све што може да уради је да препише лекове како би покушао да успори напредовање болести, присилио сам се да останем миран.
колико година Џон Траволта масти
Али када је рекао да никада нећу имати децу - пошто моје тело не би поднело трудноћу - сломила сам се. Увек сам се надао да ћу једног дана имати породицу.
Док сам неке дане осећао љутњу, друге сам био пун страха.
Било је тешко одрећи се независности и вратити се да живим са родитељима.
БТВ
- У Великој Британији, шест особа има дијагнозу МНД сваки дан.
- Ице Буцкет Цхалленге 2014. прикупио је 7 милиона фунти за удружење МНД.
- Животни ризик од развоја МНД код особе је до један на 300.
Најтеже је било рећи пријатељима јер нисам хтео да ме виде као жртву.
Али одбио сам да чекам неизбежно, па сам започео блогање и направио списак од 45 изазова за прикупљање новца за МНД Сцотланд.
До сада сам означио 29 ствари, укључујући роњење на Великом кораљном гребену.
У марту ме је снимио познати фотограф Ранкин у оквиру ББЦ -јевог документарца о мени и мојој борби за промену погледа људи на болест.
Иако се Луци мора редовно ослањати на инвалидска колица, она се и даље дружи са пријатељима и иде у теретануЗаслуге: Инстаграм
Произвођачи су контактирали Ранкина како би ми помогли да покажем да неко са смртоносном болешћу може изгледати и бити здрав.
Прошле су три године, и иако се често ослањам на инвалидска колица, и даље се дружим са пријатељима и идем у теретану.
Винце Ваугхн супруга година
Био сам на састанку, али схватио сам да желим да проводим време са људима које већ волим.
Наравно да имам лоших дана, али покушавам да сакријем сузе.
Људи су описали МНД као смртну казну, али се надам да ће се пронаћи лек.
До тада максимално користим сваки тренутак.
Да бисте донирали Луцииним напорима за прикупљање средстава за МНД Сцотланд, посетите Луцисфигхт.цом .
Степхен Хавкинг је најпознатија особа са обољењем моторних неурона. Његове млађе године и дијагноза приказани су у хваљеном филму Тхе Тхеори оф Еверитхинг.